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AI影像破解早篩難題,法布雷患者迎來生命轉(zhuǎn)機

伴隨著人工智能技術(shù)的在醫(yī)療場景下的廣泛運用,醫(yī)療影像采集的過程將逐漸簡化,使用便攜、小型的醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行醫(yī)療影像采集將成為現(xiàn)實。
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  恰逢2023年國際罕見病日,作為一家深耕數(shù)字化診療應(yīng)用的高科技企業(yè),致遠(yuǎn)慧圖宣布正在與武田中國開展一項驗證性試點合作,探索利用人工智能(AI)影像識別分析技術(shù)開發(fā)針對法布雷患者的早期篩查方案。未來,困擾醫(yī)生和患者已久的法布雷病確診難題,將有望通過一部智能手機得到快速、高效和精準(zhǔn)的解決,為中國法布雷患者帶來生命轉(zhuǎn)機。

  在近期舉辦的2022年武田中國創(chuàng)新挑戰(zhàn)賽"黑客松"閉門路演中,致遠(yuǎn)慧圖憑借此方案的創(chuàng)新性以及潛在的巨大患者獲益性,順利進(jìn)入下一階段的賽事。致遠(yuǎn)慧圖希望通過AI影像技術(shù)在罕見病篩查領(lǐng)域的運用突破法布雷病早期診斷難的瓶頸,加速疾病診斷進(jìn)程,助力患者盡早獲得精準(zhǔn)化治療。作為在罕見病治療領(lǐng)域具有影響力的全球化制藥企業(yè),武田中國則希望通過雙方的合作推動罕見病早篩早診技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展,使中國的法布雷病患者受益于醫(yī)藥行業(yè)的數(shù)字化創(chuàng)新。

  "對焦"罕見病,AI影像讓疾病識別更"清晰"

  法布雷病是一種罕見的X連鎖遺傳溶酶體貯積癥,患病率為十萬分之一[1],病情嚴(yán)重者會出現(xiàn)心腦血管并發(fā)癥或終末期腎病,最終導(dǎo)致死亡。作為一種罕見病,法布雷病在中國目前還面臨疾病認(rèn)知率低、診斷率低、治療率低等眾多挑戰(zhàn),患者的緊迫需求亟待滿足。隨著AI影像識別技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的快速發(fā)展,通過這一技術(shù)識別患者特定部位的特異性病變將成為提升法布雷病診斷率的全新方向。運用致遠(yuǎn)慧圖所提供的AI影像研判技術(shù),結(jié)合訓(xùn)練深度學(xué)習(xí)模型,能夠幫助醫(yī)生快速判斷患者是否表現(xiàn)出法布雷病的特異性病變,從而提示醫(yī)生進(jìn)行篩查。

  此方式具備操作簡單、無創(chuàng)、快速、準(zhǔn)確度高等優(yōu)勢,將大幅降低醫(yī)生的操作難度,有利于及早發(fā)現(xiàn)和確診法布雷病,對患者及早進(jìn)行干預(yù)和治療。同時,也將有效降低篩查費用,減輕患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。

  AI加持,探索罕見病診斷"未來模式"

  武田中國創(chuàng)新孵化器TakedaSpark+的共創(chuàng)孵化模式為國內(nèi)科創(chuàng)企業(yè)提供了具有國際視野的創(chuàng)新實踐平臺。得益于武田在法布雷病治療領(lǐng)域所積累的專業(yè)洞見,致遠(yuǎn)慧圖得以在雙方試點合作的過程中,進(jìn)一步分析和標(biāo)注法布雷患者特定部位的特異性病變。同時,致遠(yuǎn)慧圖也將搭建一套完整清晰的產(chǎn)品場景應(yīng)用體系,更好地引導(dǎo)醫(yī)生在不同場景下對患者進(jìn)行精準(zhǔn)診斷。

  致遠(yuǎn)慧圖首席執(zhí)行官孫宇輝表示,"此次與武田中國就法布雷病的篩查與診斷開展試點合作是致遠(yuǎn)慧圖技術(shù)研發(fā)模式上的一次全新嘗試。我們希望通過對于AI技術(shù)在醫(yī)療領(lǐng)域應(yīng)用場景的創(chuàng)新,打造具有現(xiàn)實價值的創(chuàng)新醫(yī)療解決方案,使數(shù)字化技術(shù)的發(fā)展成果真正惠及中國的罕見病患者。"

在2022年武田中國創(chuàng)新挑戰(zhàn)賽"黑客松"閉門路演上,致遠(yuǎn)慧圖順利晉級

  伴隨著人工智能技術(shù)的在醫(yī)療場景下的廣泛運用,醫(yī)療影像采集的過程將逐漸簡化,使用便攜、小型的醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行醫(yī)療影像采集將成為現(xiàn)實。這能夠幫助醫(yī)療機構(gòu)和人員對特定疾病進(jìn)行及早判讀,同時讓病患更加便利地獲得公平、可及的醫(yī)療服務(wù)。致遠(yuǎn)慧圖將基于法布雷特征影像拍攝技術(shù),與武田中國一同推進(jìn)驗證項目的落地與商業(yè)化,共同探索人工智能技術(shù)在醫(yī)療影像和罕見病診斷領(lǐng)域的"未來模式",將罕見病的早篩診斷推向數(shù)字化進(jìn)程,讓更多罕見病患者從中獲益。


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